I tumori sono patologie genetiche delle cellule somatiche.

Nella maggior parte dei casi compaiono in maniera sporadica, anche se alcune persone possono presentare alterazioni in geni associati ad un aumento di predisposizione per determinati tipi di tumore.

La presenza di mutazioni in questi geni non implica necessariamente che l’individuo si ammalerà, ma ne aumenta la probabilità.

In una piccola percentuale di casi viene evidenziata una familiarità per queste mutazioni, ovvero diversi membri della stessa famiglia presentano mutazioni nei geni responsabili della predisposizione oncologica.

I test OncoNext®Risk  effettuano diverse analisi genetiche con lo scopo di valutare la predisposizione all’insorgenza di specifici tumori.

Il pannello Oncoscreening Complete analizza contemporaneamente i geni responsabili della predisposizione all’insorgenza di diversi tipi di tumore.

GENI ANALIZZATI E COSTI

ONCONEXT®RISK: ONCOSCREENING COMPLETO

OncoScreening Complete prevede l’analisi di tutti i geni elencati, responsabili di numerose patologie.
Analizza i geni AIP, APC, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, CTNNA1, DICER1, EGFR, EPCAM, EXT1, EXT2, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GPC3, GREM1, HOXB13, HRAS, KIT, KRAS, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NSD1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PIK3CA, PMS1, PMS2, POLD1, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, RHBDF2, RUNX1, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TGFBR2, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL e WT1.   990,00 €

ONCONEXT®RISK: I TEST SPECIFICI

#Tumore alla Mammella:
1) OncoNext® Risk BRCA 1-2 analizza i geni BRCA1 e BRCA2; 500,00 €

2) OncoNext® Risk Breast analizza i geni ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11 e TP53.   800,00 €

# Tumore al Colon: 
OncoNext® Risk Colon analizza i geni colon: APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, KRAS, GREM1, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PIK3CA, PMS1, PMS2, POLD1, PTEN, SMAD4, STK11, TGFBR2 e TP53.    800,00 €

# Tumore allo Stomaco:
OncoNext® Risk Gastric analizza i geni APC, BMPR1A, CDH1, CTNNA1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, PDGFRA, PMS2, SDHA, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11 e TP53.   800,00 €

# Tumore al pancreas: 
OncoNext® Risk Pancreas analizza i geni ATM, BRCA1, BRCA2, BMPR1A, CDKN2A, CHECK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, STK11 e TP53.  800,00 €

# Tumore utero/ovaio: 
OncoNext® Risk Ovary analizza i geni ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D e STK11.  800,00 €

# Tumore alla Tiroide: 
OncoNext® Risk Thyroid analizza il gene RET  400,00 €

# Tumore alla Prostata: 
OncoNext® Risk BRCA 1-2 analizza i geni BRCA1 e BRCA2;
OncoNext® Risk Prostate analizza i geni ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2 e TP53. 800,00 €

# Melanoma: 
OncoNext® Risk Melanoma analizza i geni BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, PTEN, RB1 e
TP53. 800,00 €

INDICAZIONI

I test di predisposizione genetica sono indirizzati a individui con patologie conclamate o pregresse, o che in seguito ad anamnesi familiare presentino un elevato rischio di essere portatori di mutazione germinale.

SCOPO DEI TEST

La possibilità di individuare i soggetti a rischio di sviluppare una neoplasia rappresenta oggi il miglior metodo per giungere ad una diagnosi precoce del tumore e quindi per ridurre la mortalità in tale patologia.

I membri di famiglie ad alto rischio ereditario, e chi è stato interessato direttamente da una neoplasia, possono richiedere una consulenza genetica gratuita con lo scopo di valutare l’eventuale indicazione ad effettuare il test.

In caso di identificazione di una mutazione che aumenta la predisposizione al tumore è possibile essere avviati in maniera mirata a specifici programmi di sorveglianza con il Sistema Sanitario Regionale. È consigliato estendere l’analisi ai familiari dell’individuo che evidenzi questo tipo di mutazioni.